martes, 28 de febrero de 2012

Transgénicos

Transgénicos
¿Qué es un transgénico?
  Es un organismo vivo que ha sido modificado mediante la adición de genes exógenos para lograr nuevas propiedades.
¿Cómo se obtienen?
  Se aíslan segmentos de ADN  para introducirlos en el genoma de otro ser
 - Mediante un vector (otro organismo) capaz de inocular fragmentos de ADN (ej., la Agrobacterium tumefaciens).
 - Bombardeando las células con micropartículas recubiertas del ADN que se pretenda introducir.
 - Usando descargas eléctricas.
  Las modificaciones genéticas se vuelven hereditarias y pueden transferirse a la siguiente generación, salvo que la modificación esterilice al organismo transgénico.
Animales transgénicos
  Con fines comerciales:
ü   Resistencia a enfermedades
ü   Hormona del crecimiento
ü   Animales domésticos
  Con fines médicos:
ü   Investigación de enfermedades
ü   Bio-reactores (insulina, glóbulos  rojos,…)
ü   Xenotrasplantes (para evitar el rechazo)
Plantas transgénicas
  Con fines comerciales:
ü   Resistencia a bacterias y plagas
ü   Resistencia a herbicidas
ü   Crecimiento más rápido
ü   Más “nutritivas”
ü   Ornamentales
   Con fines médicos:
ü  Producción de vacunas y fármacos
  Destacan la soja y el maíz.
Los transgénicos en España
  Referente en la producción europea (de 60.000 a 100.000 ha de maíz).
  Cultiva el 80% del maíz MON 810.
  En la UE solo hay 2 cultivos autorizados: maíz (consumo humano y ganadero) y patata Amflora (para uso industrial).
Transgénicos: ¿A favor o en contra?
Ventajas:
  Los transgénicos son inmunes a ciertas bacterias.
  Las plantas crecen más rápido, lo que aumenta la productividad*          podría ser el fin del hambre en el mundo.
  Podrían llegar a crearse plantas más nutritivas.
  Los gobiernos exigen muchas investigaciones y controles, por lo que teóricamente no representan ningún riesgo.
Inconvenientes:
  Se ha descubierto que ciertos genes modificados son peligrosos, e incluso pueden llegar a anular el efecto de algunos antibióticos.
  No está comprobado que a largo plazo no representen un riesgo alto para la salud; se cree que podrían provocar infertilidad, alergias y daños al medio ambiente.
  Como los transgénicos los producen las empresas, los agricultores se quedan sin trabajo.
  Las semillas transgénicas acabarán esparciéndose a otros cultivos, invadiéndolos.
Empresas
  Dupont
  Syngenta
  Bayer
  Dow
  BASF
       Pharmacia de Monsanto  (91% de las semillas transgénicas del mundo).

miércoles, 15 de febrero de 2012

SQM

Tipo de enfermedad: sistémica:
       La sensibilidad química múltiple (SQM) es una enfermedad que afecta al funcionamiento de los sistemas.
       Causa algo parecido a “reacciones alérgicas” frente a determinadas sustancias químicas.
       Una definición más científica es que provoca respuestas fisiológicas anómalas y alteraciones orgánicas frente a numerosos agentes químicos, incluso a niveles muy bajos de exposición, normalmente tolerados por la población.

¿Qué la desencadena y cuándo se enferma de SQM?
       Es desencadenada por  la exposición a una o varias sustancias tóxicas en una dosis única alta, en varias dosis menores o a una dosis baja pero continua. El ámbito es sobretodo laboral, doméstico o un accidente casero.
       Se enferma cuando el cuerpo se sensibiliza a la exposición de químicos sintéticos y a partir de entonces deja de tolerarlos y responde de forma anormal. El proceso se denomina “pérdida de tolerancia inducida por tóxicos”.
       Es discapacitante  (no se puede realizar casi ningún trabajo)  y  crónica.

Síntomas  (Todos con una intensidad mucho mayor que la de la población sana):
·         Dolor de cabeza
       Debilidad
       Problemas de memoria
       Falta de energía
       Congestión nasal
       Dolor o compresión en la garganta
       Molestias en las articulaciones
       Dolor abdominal
       Náuseas
       Trastornos visuales
       Opresión pectoral
       Sensibilidad electromagnética


Sistemas/órganos implicados:
       Sistema nervioso  (sobretodo  el  cerebro)
       Sistema cardiovascular
       Sistema gastrointestinal
       Aparato respiratorio
       Piel, mucosas, ojos



Tóxicos:
       Disolventes orgánicos
       Pinturas
       Plaguicidas
       Humos diversos
       Metales (níquel, plomo)
       Sustancias químicas diversas (etanol, ácido nítrico, ácido clorhídrico,…)
       Polvo
       Alimentos
       Ciertas enfermedades (sarna, herpes zóster)
       Productos de perfumería y ambientadores
       Muebles
       Papel
       Edificios nuevos
·         En general, todo aquello que desprende olor


Tratamiento
No lo hay para curar, pero sí para mejorar. Lo más efectivo para bajar la carga tóxica corporal del afectado es evitar su exposición a los agentes desencadenantes.
v  Hay cuatro formas de evadir los tóxicos:
- Eliminándolos: tanto del aire con purificadores específicos para SQM; como del entorno, sustituyendo lo convencional por ecológico sin olor, o que se tolere.
- Aislándolos (en zonas herméticas).
- Protegiéndose de ellos (poniéndose una mascarilla de carbón activo cuando sea necesario, sellando puertas y ventanas con cinta carrocera, etc.).
- Alejándose del riesgo (evitando personas con fragancias, fumadoras o que beban alcohol; y ambientes cerrados -especialmente perfumerías y lugares sin ventilación, con ambientador, higienizados recientemente con productos de limpieza agresivos o recién fumigados.

Hay que tener en cuenta también la electrosensibilidad que suele asociarse a la SQM. Se aconseja tener pocos aparatos eléctricos, desenchufarlos tras su utilización (ej. el wiFi y el móvil) y eliminar la contaminación electromagnética (teléfonos inalámbricos, wiFi, fluorescentes...). Especialmente, el dormitorio se mantendrá libre de ondas, sobretodo cerca de la cabeza.
Además, si las intolerancias de la SQM y las posibilidades del paciente lo permiten, deben tratarse los síntomas de la SQM. Se intentará bajar la carga tóxica del paciente por medios naturales complementarios.

La enfermedad que “no existe”, según la OMS
       Algunos ensayos clínicos pretenden demostrar que los pacientes de SQM reaccionan de la misma manera a las sustancias químicas que dicen que les afectan como a placebos, cosa que llevó a concluir que dichos síntomas tenían un origen psicológico.
       No obstante, desde muchos otros sectores médicos se dan evidencias y denuncia la existencia una gran campaña corporativa de las industrias farmacéuticas y químicas afectadas por las sustancias cotidianas conflictivas, cuya estrategia es crear la ilusión de la existencia de controversia acerca de la SQM en los medios de comunicación «culpando» a las víctimas; o bien intentar crear la sensación que se trata de una extraña anomalía orgánica selectiva en algunas personas, en lugar de ser una enfermedad inducida por sustancias químicas.

La SQM y las mujeres
Aunque se desconocen sus causas, la sensibilidad química múltiple parece tener una mayor incidencia entre las mujeres. En el Hospital Clínico de Barcelona, el 90,5% de las personas que acudieron a consulta aquejadas por este síndrome fueron mujeres.

martes, 14 de febrero de 2012

La Malaria


¿Qué es?

 - La Malaria o Paludismo es una enfermedad producida por parásitos del género Plasmodium.
 - Es una enfermedad parasitaria que se transmite a través de la picadura de mosquitos Anofeles infectados.
 Entre 300 y 500 millones de personas enferman de Malaria cada año y la enfermedad mata a unos 3 millones.
 En regiones donde la Malaria es altamente endémica, las personas se infectan tan a menudo que desarrollan la inmunidad adquirida, es decir, son portadores asintomáticos del parásito. 


Sintomas
Los síntomas que presenta son muy variados:
 Fiebre y escalofríos
 Sudor y dolor de cabeza
 Nauseas, vómitos y tos
 Trastornos del sistema nervioso central
 Coma
 Los síntomas más significativos son la fiebre y los escalofríos ya que son síntomas cíclicos, que se repiten cada 2 o 3 días 


Tratamiento
 La Cloroquina es el tratamiento más accesible y ampliamente utilizado contra La Malaria desde su desarrollo en 1934
 Hoy en día ha perdido ya toda su eficacia(cercana al 90%), aunque se siga utilizando
 Actualmente, la respuesta más eficaz se encuentra en los derivados de una planta milenaria llamada Artemisia annua
 Las terapias combinadas con artemisinina han demostrado ser altamente eficaces
 Las combinaciones de medicamentos resultan más eficaces y permiten unos tratamientos más cortos
Manuel Elkin Patarroyo
 Hizo el primer intento para fabricar una vacuna sintética para la malaria.
 Fue desarrollada en 1987
 Fue evaluada por la OMS, sin resultados concluyentes
En 2009, un completo estudio de la Cochrane Library, concluyó que la vacuna SPf66 no era eficaz en África ni en Asia, y qué tenía una eficacia muy baja(28%) en Sudamérica
Pablo Alonso
 Realizó un ensayo clínico en 2022 niños en el sur de Mozambique.
 Su vacuna (RTS,S/AS02A) redujo un 30% cualquier forma clínica de La Malaria, un 45% las nuevas infecciones y, lo que es más importante, un 58% los episodios más severos
 Esa efectividad fue verificada en relación con el Plasmodium falciparum, que es la variante del parásito más mortal de La Malaria y el que más infecciones causa en África
En resumen, su vacuna, reduce en un 58% el riesgo de contraer las formas más severas de La Malaria


Tipo de enfermedad
 La Malaria es una enfermedad endémica, es decir, una enfermedad infecciosa que afectan de forma permanente, o en un determinado periodo a una región.
 Se entiende por endémica a la enfermedad que persiste en un lugar determinado, durante un tiempo determinado y que afecta o puede afectar a un número de personas determinado 


Epidemiología
 La Malaria causa unos 400-900 millones de casos de fiebre y aproximadamente 2-3 millones de muertes anuales
 Lo que representa una muerte cada 15 segundos
 La gran mayoría de los casos ocurren en niños de 5 años
 La tasa de mortalidad puede duplicarse en los próximos veinte años
 La Malaria produce muchísimas más muertes que el SIDA anualmente, pero no se le considera una enfermedad tan importante como el SIDA 


Medidas de Prevención
 Permanencia en áreas cerradas con aire acondicionado
 Uso de mosquiteros tratados con permetrina
 Usar prendas de vestir que cubran la mayoría del cuerpo y ha sido tratada con permetrina
 El uso de repelentes de insectos que contengan niveles adecuados de DEET
 Uso de insecticidas en interiores o zonas de dormir

La osteogénesis imperfecta.

La osteogénesis imperfecta:

Es una afección que ocasiona huesos extremadamente frágiles. También puede ocasionar problemas como sordera o estatura baja.

Causas

La osteogénesis u osteogenia imperfecta (OI) es una enfermedad congénita, lo que quiere decir que está presente al nacer. Con frecuencia es causada por un defecto en un gen que produce el colágeno tipo 1, un pilar fundamental del hueso. Existen muchos defectos diferentes que pueden afectar este gen y la gravedad de esta enfermedad depende del defecto específico de dicho gen.
La osteogénesis imperfecta es una enfermedad autosómica dominante, lo que quiere decir que usted la padecerá si tiene una copia del gen. La mayoría de los casos de OI se heredan de uno de los padres, aunque algunos casos son el resultado de nuevas mutaciones genéticas.
Una persona con osteogénesis imperfecta tiene un 50% de posibilidades de transmitirle el gen y la enfermedad a sus hijos.

Síntomas

Todas las personas con osteogénesis imperfecta (OI) tienen huesos débiles, lo cual las hace susceptibles a sufrir fracturas. Las personas con OI generalmente tienen una estatura por debajo del promedio (estatura baja). Sin embargo, la gravedad de la enfermedad varía enormemente.
Los síntomas clásicos abarcan:
  • Tinte azul en la parte blanca de los ojos (esclerótica azul)
  • Fracturas óseas múltiples
  • Pérdida temprana de la audición (sordera)
Debido a que el colágeno tipo 1 también se encuentra en los ligamentos, las personas con OI a menudo tienen articulaciones flexibles (hipermovilidad) y pies planos. Algunos tipo de OI también llevan al desarrollo deficiente de los dientes.
Los síntomas de las formas más severas de OI pueden abarcar:
  • Brazos y piernas arqueadas
  • Cifosis
  • Escoliosis (curvatura de la columna en forma de "S")

Pruebas y exámenes

La osteogénesis imperfecta generalmente se sospecha en niños cuyos huesos se rompen con muy poca fuerza. Un examen físico puede mostrar que la esclerótica de los ojos tiene un tinte azul.
Se puede hacer un diagnóstico definitivo utilizando una biopsia de piel en sacabocados y a los miembros de la familia se les pueden hacer exámenes de sangre para ADN.
Si hay antecedentes familiares de osteogénesis imperfecta, se puede tomar una muestra de vellosidades coriónicas durante el embarazo para determinar si el bebé padece esta afección. Sin embargo, debido a que hay tantas mutaciones que pueden causar la osteogénesis imperfecta, algunas formas no se pueden diagnosticar con un examen de sangre.
La forma severa de la osteogénesis imperfecta tipo II se puede observar con una ecografía cuando el feto tiene apenas 16 semanas.

Tratamiento

No existe aún una cura para la osteogénesis imperfecta; sin embargo, hay terapias específicas que pueden reducir el dolor y las complicaciones asociadas con esta enfermedad.
Los bisfosfonatos son medicamentos que se han estado usando para tratar la osteoporosis y han demostrado ser muy valiosos en el tratamiento de los síntomas de la osteogénesis imperfecta, particularmente en niños. Estos medicamentos pueden incrementar la fuerza y densidad del hueso en personas con osteogénesis imperfecta y han mostrado que reducen considerablemente el dolor óseo y la tasa de fracturas, en especial en los huesos de la columna.
Los ejercicios de bajo impacto, como la natación, mantienen los músculos fuertes y ayudan a conservar los huesos también fuertes. Estos ejercicios pueden ser muy benéficos para personas con osteogénesis imperfecta y se deben fomentar.
En los casos más severos, se puede considerar la posibilidad de la cirugía para colocar varillas metálicas en los huesos largos de las piernas, con el fin de fortalecer el hueso y reducir el riesgo de fractura. De igual manera, el uso de dispositivos ortopédicos (abrazaderas) puede ser útil para algunas personas.
La cirugía reconstructiva se puede necesitar para corregir cualquier tipo de deformidades. Este tratamiento es importante debido a que las deformidades, como las piernas arqueadas o un problema en la columna, pueden afectar en forma considerable la capacidad de una persona para moverse o caminar.
Sin importar el tratamiento, las fracturas ocurren y la mayoría cicatriza rápidamente. Se debe limitar el tiempo con la férula o yeso, dado que se puede presentar pérdida ósea (osteoporosis por desuso) cuando no se utiliza una parte del cuerpo durante un período de tiempo.
Muchos niños con osteogénesis imperfecta desarrollan problemas de imagen corporal a medida que llegan a sus años de adolescencia. Un trabajador social o un psicólogo pueden ayudarles a adaptarse a la vida con esta enfermedad.

Tipos:

La recuperación de una persona depende del tipo de osteogénesis imperfecta que tenga:
  • Tipo I u osteogénesis imperfecta leve: es el más común y las personas pueden tener una expectativa de vida normal.
  • Tipo II: es una forma severa que generalmente lleva a la muerte en el primer año de vida.
  • Tipo III, también llamada osteogénesis imperfecta severa: las personas con este tipo presentan muchas fracturas en el comienzo de su vida y pueden sufrir graves deformidades óseas. Muchos quedan limitados a una silla de ruedas y generalmente tienen una expectativa de vida algo más corta.
  • Tipo IV u osteogénesis imperfecta moderadamente severa: es similar al tipo I, aunque las personas necesitan muletas o dispositivos ortopédicos para caminar. La expectativa de vida es normal o cerca de lo normal.
Existen otros tipos de osteogénesis imperfecta, pero ocurren con muy poca frecuencia y la mayoría se consideran subtipos de la forma moderadamente severa (tipo IV).

APNEA DEL SUEÑO

¿QUE ES?

Se denomina apnea del sueño a los episodios de cese de respiración durante el sueño que duran 10 segundo o más. Estos episodios se miden con el índice de apnea – hipoapnea que puede ir de 1 a 100 por hora. Junto con el insomnio, es uno de los trastornos nocturnos más frecuentes. Sin embargo, se conoce desde hace poco más de 30 años. Afecta de un 2 a un 4 por ciento de la población adulta, fundamentalmente varones pero también puede afectar a niños.
Existen 2 tipos de apneas:
-Las apneas centrales, que son poco frecuentes, ocurren cuando el cerebro “se olvida” de enviar señales apropiadas a los músculos respiratorios para iniciar cada respiraciónn.
-Las apneas obstructivas son mucho más frecuentes. Durante el sueño, la relajación de los músculos de la base de la garganta causa una obstrucción para el paso del aire, cuando la entrada de aire se bloquea completamente, la respiración se para.
¿QUE LO CAUSA?
Puede ser causada por varias razones:
--Ciertas formas del paladar o la vía respiratoria que provocan que esta última esté más estrecha o colapse más fácilmente.
-Amígdalas y vegetaciones adenoideas grandes que pueden bloquear la vía respiratoria.
-Cuello grande
-Lengua grande que puede retraerse y bloquear la vía respiratoria.
-Obesidad.
-Malos hábitos como beber y fumar.
-Dormir boca arriba.
-Tomar muchos sedantes para dormir.


SINTOMAS
Una persona que padece de apnea obstructiva del sueño a menudo no es consciente de los episodios durante la noche. Con frecuencia, los miembros de la familia son testigos.
La persona generalmente comienza a roncar muy fuerte poco después de quedarse dormida. A menudo, el ronquido se vuelve más fuerte y luego es interrumpido por un largo período de silencio durante el cual no hay respiración. En este momento se acumula O2 en el organismo y este envía un estímulo al cerebro para que hacer que la persona se mueva y retoma la respiración. Esto se va repitiendo.
-Somnolencia diurna excesiva (SDE).
-Actuar malhumoradas, impacientes o irritables
-Ser olvidadizas
-Quedarse dormidas mientras trabajan, leen o ven televisión
-Sentirse soñolientas mientras conducen o incluso quedarse dormidas al conducir
-Tener dolores de cabeza difíciles de tratar
-Un aumento en la ansiedad y depresión
-Una pérdida de interés en el sexo
-Desempeño deficiente en el trabajo o la escuela


¿COMO SE DETECTA?
-Estudio del sueño: en el que se registran el flujo aéreo, la frecuencia cardíaca, el esfuerzo ventilatorio, el nivel de oxigenación sanguínea y, cuando sea posible, las fases del sueño. Con esta prueba se hace un diagnóstico de la enfermedad y se establece el grado de severidad en función del número de pausas.
-Examen físico de la boca y garganta para detectar anomalías.
-Gasometrías para ver el nivel de oxigeno en sangre durante el sueño.
-ECG (electrocardiograma) para detectar posibles arritmias durante el sueño.
-Exámenes múltiples de sueño latente(MSLT) mide la rapidez con que el paciente se duerme varias veces durante el día.
-Estudios de la función tiroidea


TRATAMIENTO
-El control del peso (o pérdida intencionada de peso).
-Evitar el consumo de alcohol y sedantes por la noche
Si estas medidas no dan los frutos esperados de cesar la apnea del sueño y continua la obstrucción se prescribe una mascarilla especial:
-Una CPAP,   que consiste en un generador de presión que transmite a través de una mascarilla nasal una presión continua a la vía aérea superior impidiendo que ésta se colapse. esta mascarilla suele tener un efecto rápido haciendo desaparecer los ronquidos nocturnos y la somnolencia durante el día. No suele tener efectos secundarios graves y en el caso de que éstos aparezcan son transitorios y desaparecen tras las primeras semanas.
-Algunos pacientes pueden necesitar dispositivos dentales insertados dentro de la boca en la noche para mantener la mandíbula hacia adelante.
Cuando hay causas anatómicas se requiere cirugía:
-Para extraer el exceso de tejido de detrás de la garganta.
-Para extraer amígdalas y/o vegetaciones.
-Para crear una abertura en la tráquea, como puente, para que pase el aire durante el sueño.

Posibles complicaciones

La apnea obstructiva del sueño sin tratamiento puede provocar o empeorar la enfermedad cardiovascular, incluyendo:

-Arritmias cardíacas: es una alteración de la frecuencia cardíaca

-Insuficiencia cardíaca: incapacidad del corazón para bombear sangre a todas las partes del cuerpo con la frecuencia adecuada.

-Hipertensión arterial: es una enfermedad crónica caracterizada por un incremento continuo de las cifras de presión sanguínea en las arterias
-Accidente cerebrovascular: interrupción repentina del flujo sanguíneo al cerebro.
-Muerte súbita

Enfermedades derivadas de Chernobyl

El 26 de abril de 1986 se produjo en la central nuclear de Chernobyl (Ucrania), como consecuencia de un simulacro de avería, una sucesión de accidentes que desembocaron en el sobrecalentamiento del núcleo del reactor nuclear. El hidrógeno del agua utilizado en la refrigeración del combustible nuclear (uranio enriquecido) reaccionó con el circonio que recubría las vainas de uranio produciendo una explosión y un incendio que continuó activo durante diez días.
El humo producido propagó numerosos tipos de materiales radiactivos en gran parte de Europa, especialmente los radionucleidos de cesio-137 y yodo-131. Este último tiene una vida media de ocho días mientras que el cesio-137 tiene una vida media de 30 años, siendo todavía medible en el suelo y algunos alimentos en muchas partes de Europa. Para sellar las fugas y cortar las emisiones radiactivas se construyó en 206 días un sarcófago de hormigón que encerró al reactor. Concebido para un uso útil de 30 años, las inclemencias atmosféricas han degradado su estructura, produciéndose grietas, liberándose polvo radiactivo.
Consecuencias
Los materiales radiactivos liberados a la atmósfera se estimaron en unas 500 veces mayores que los de labomba atómica arrojada en Hiroshima en 1945, causando la muerte directa de 31 personas. La nube radiactiva forzó a la evacuación de 116.000 personas en los meses posteriores a la catástrofe y otras 220.00 personas fueron reubicadas en los años siguientes.
Se estima que 350.000 personas participaron inicialmente en la contención y limpieza del accidente entre 1986 y 1987, incluyendo el ejército, el personal de la central, la policía local y los bomberos. Entre ellos, unos 240.000 trabajadores participaron en las importantes actividades de mitigación en el reactor y dentro de un radio de 30 km alrededor del mismo. En años sucesivos, el número de inscritos o “liquidadores” se elevó a 600.000. Todas ellas recibieron diferentes dosis de radiación.
Dos mil pueblos y aldeas fueron evacuados y más de 400.000 personas han sido trasladadas de sus hogares desde 1986. Tres décadas más tarde, otros 70.000 están esperando para su evacuación. La zona de exclusión, conocido como "Valle de la Muerte", se ha aumentado de 30 a 70 kilómetros cuadrados y ningún ser humano jamás será capaz de vivir en él de nuevo. Algunos de los contaminantes que infectan el suelo y el aire, como el plutonio, tienen una vida media de 24.400 años.
Enfermedades Derivadas
La radiación transfiere energía a las moléculas de las células de los tejidos, haciendo que las funciones de las células pueden deteriorarse de forma temporal o permanente, ocasionando incluso la muerte de las mismas. La gravedad de la lesión depende del tipo de radiación, de la dosis absorbida, de la velocidad de absorción y de la sensibilidad del tejido frente a la radiación. Los efectos de la radiaciónson los mismos, tanto si ésta procede del exterior, como si procede de un material radiactivo situado en el interior del cuerpo.
La irradiación de zonas concretas del cuerpo produce daños locales en los tejidos. Se lesionan los vasos sanguíneos de las zonas expuestas alterando las funciones de los órganos. Cantidades más elevadas, desembocan en necrosis (zonas de tejido muerto) y gangrena.
Una cantidad de radiación superior a 40 Grays (Gy) produce un deterioro severo en el sistema vascular humano, que desemboca en edema cerebral, trastornos neurológicos y coma profundo, muriendo el individuo en las 48 horas siguientes. Cuando el organismo absorbe entre 10 y 40 Gy de radiación se produce la pérdida de fluidos y electrolitos que pasan a los espacios intercelulares y al tracto gastrointestinal, muriendo el individuo en los diez días siguientes a consecuencia del desequilibrio osmótico, del deterioro de la médula ósea y de la infección terminal. Si la cantidad absorbida oscila entre 1,5 y 10 Gy, se destruye la médula ósea provocando infección y hemorragia. La persona puede morir cuatro o cinco semanas después de la exposición.
Debido a que la tiroides toma selectivamente concentraciones extremas de lo que es un elemento relativamente escaso, es muy sensible a los efectos de isótopos radiactivos del yodo, producidos por la fisión nuclear. La tiroxina, hormona más importante que produce la tiroides y que contiene yodo, controla la producción de energía en el cuerpo (tasa metabólica basal) y hace que los tejidos se desarrollen en las formas y proporciones adecuadas. Diversos estudios científicos han constatado que la acumulación de yodo- 131 ha propiciado el desarrollo de cánceres de tiroides, teniendo las mujeres un riesgo mayor que los varones, al igual que los sujetos que estuvieron expuestos a una edad más temprana.
A cada niño que vive en una institución, como un orfanato o asilo mental, se le asigna sólo 1 € al día para vivir…La incidencia de enfermedades es muy elevada entre los 600.000 liquidadores, especialmente entre los que recibieron mayores dosis. Estudios han constatado que la exposición a dosis bajas de radiación puede causar cambios en el ADN humano, transmitiéndose a las generaciones futuras. Los hijos de los “liquidadores” padecen mutaciones genéticas anormalmente altas. En Ucrania, los niños nacidos desde 1986 se ven afectados por un aumento del 200% en los defectos de nacimiento, por mutaciones, y un aumento del 250% en las deformidades congénitas de nacimiento, producidas por el mal funcionamiento del tiroides.
El 85% de los niños bielorrusos llevan "marcadores genéticos" que pueden afectar su salud en cualquier momento y que pueden pasar a la siguiente generación. Los médicos de Bielorrusia han documentado un aumento del 200% en cáncer de mama, un aumento del 100% en la incidencia de cáncer y leucemia, y un aumento del 2.400% en la incidencia de cáncer de tiroides.
El accidente de Chernobyl es considerado como el peor accidente nuclear en la historia, y es uno de los dos clasificados como nivel 7 según la escala internacional de sucesos nucleares (el otro es el incidente nuclear de Fukushima I (Japón), que se considera mucho menos grave). Lamentable, la información inicial sobre el accidente y la dispersión resultante del material radiactivo, así como la realización de estudios posteriores de incidencia disponible es poco fiable…

lunes, 13 de febrero de 2012

ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

DEFINICIÓN
Es un trastorno cerebral que afecta seriamente a la habilidad de una persona para llevar a cabo sus actividades diarias. Es una deficiencia en la memoria de corto plazo (se olvidan las cosas que acaban de suceder) y a largo (se eliminan los recuerdos), asociada con problemas del pensamiento, del juicio y otros trastornos de la función cerebral y cambios en la personalidad.

CAUSAS
La enfermedad de Alzheimer se asocia a una disminución de los niveles cerebrales de acetilcolina (una sustancia química que existe en el cerebro y que trabaja enviando señales de una neurona a otra, este neurotransmisor es fundamental para aprender y memorizar).
La exposición a pesticidas, fertilizantes y disolventes, aunque no se sabe cuál es el mecanismo por el que estos productos pueden favorecer el cuadro.
Es posible que factores como hipertensión, tabaquismo, colesterol alto o la diabetes, actúen aumentando las lesiones vasculares en el cerebro que unidos a lesiones degenerativas permita la expresión clínica de la enfermedad de Alzheimer en muchos casos.
Los 2 factores más importantes son:
La edad, que es un factor de riesgo evidente: los pacientes mayores de 65 años tienen un 10% de riesgo de tener la enfermedad, mientras que el riesgo se eleva a casi el 50% en los pacientes mayores de 85 años.
Los antecedentes familiares también son un factor de riesgo, de forma que los individuos cuyos padres o abuelos han tenido demencia tienen más riesgo de desarrollarla.
FASES:
Etapa inicial: el enfermo mantiene su autonomía y sólo necesita supervisión cuando se trata de realizar tareas complejas. Algunos pacientes son conscientes de las dificultades que tienen lo que les genera frustración y ansiedad. No se aconseja en esta etapa un cambio en el entorno habitual.
Etapa intermedia: Los síntomas son de gravedad moderada, en este etapa el enfermo depende de un cuidador para realizar las tareas cotidianas. Las alteraciones cognitivas son muy obvias y ya no existen dudas sobre su diagnóstico. El paciente es incapaz de trabajar, se pierde y se muestra confuso con facilidad.
Etapa terminal: Se refiere a un estado avanzado y terminal de la enfermedad, el enfermo es completamente dependiente para todas las tareas básicas de la vida (es necesario que le den de comer, lo aseen, que lo muevan). Muchos enfermos no duermen por la noche y tienen periodos de agitación durante estas horas, en cambio duermen todo el día.
SÍNTOMAS
Dificulta:
El lenguaje
La memoria
La percepción
El comportamiento emocional o la personalidad
Las habilidades cognitivas
Olvidar hechos o conversaciones recientes
Dificultad para realizar más de una tarea a la vez
Cambios de personalidad
 Cambio en los patrones de sueño, despertarse con frecuencia por la noche
Mayor dificultad para leer o escribir
Tener alucinaciones
Las más graves:
Entender el lenguaje
Reconocer a los miembros de la familia
Llevar a cabo actividades básicas de la vida diaria, como comer, vestirse y bañarse
Aceleradores de la enfermedad
Estrés familiar
Cambios bruscos en las rutinas diarias
Cambio a un domicilio nuevo y desconocido (como son las residencias de mayores)
Retrasadores de la enfermedad
Ambiente familiar feliz
Hacer ejercicio
Socializar con sus amigos u otras personas
TRATAMIENTO
Actualmente se está probando una nueva vacuna preventiva contra el alzheimer. El neurólogo Gurutz Linazasoro es el encargado de la misma y afirma que "La valoración no puede ser más positiva” .Los ensayos de la vacuna se realizarán en Austria, donde 48 pacientes la probarán en las instalaciones de una empresa local experta en monitorización de ensayos.